minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2015


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

НОВОСЭВЕН (NOVOSEVEN)

EPTACOG ALFA (ACTIVATED)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
эптаког альфа (активированный) 60 КЕД* (1.2 мг)
-"- 120 КЕД (2.4 мг)
-"- 240 КЕД (4.8 мг)

* - 1 КЕД соответствует 1000 МЕ (Международных Единиц)
Флаконы (1) в комплекте с растворителем, иглой стерильной, шприцем стерильным одноразовым, системой для переливания стерильной, тампонами спиртовыми - 2 шт. - пачки картонные.
Флаконы (2) в комплекте с растворителем (амп.), шприцами одноразовыми и иглами для инъекций - 2 шт. - пачки картонные.

Регистрационный №:
порошок д/инъекц. 60 КЕД, 120 КЕД, 240 КЕД: фл. 1 и 2 шт. в компл. с растворителем - П №012454/01-2000 28.11.00

Фармакологическое действие

Препарат фактора свертывания крови VIIa. НовоСэвен связывается с тканевым фактором (ТФ) в месте повреждения тканей. Комплекс НовоСэвен - ТФ активирует фактор X и приводит к образованию тромбина. Применение препарата НовоСэвен запускает процесс коагуляции только в месте повреждения, не вызывая системной активации свертывания.

Фармакокинетика

Период полураспада препарата НовоСэвен составляет 2-2.5 ч. Период полураспада у детей короче, а клиренс выше в среднем в 2 раза.

Показания

   – кровотечения и профилактика массивных кровотечений при хирургических операциях у больных с наследственной или приобретенной гемофилией с ингибиторами к фактору коагуляции VIII и фактору коагуляции IX;
   – наследственный дефицит фактора VII.

Режим дозирования

После разведения препарат следует вводить в/в в течение 2-5 мин в виде болюсной инъекции.
Доза препарата составляет 3-6 КЕД (60-120 мкг)/кг массы тела за одну инъекцию. Рекомендуемая начальная доза - 4.5 КЕД (90 мкг)/кг массы тела.
Препарат следует вводить каждые 2 ч до наступления клинического улучшения. Если есть показания для продолжения лечения, интервалы между введениями можно увеличить до 4 ч, 6 ч, 8 ч или 12 ч на весь период лечения в соответствии с показаниями.

Побочное действие

Редко: озноб, головная боль, тошнота, рвота, слабость, повышенное потоотделение, изменение АД, покраснение и кожный зуд.
Менее чем в 1% случаев наблюдаются тяжелые побочные эффекты: почечная недостаточность, атаксия, нарушения функции печени, нарушения цереброваскулярного кровообращения, стенокардия, суправентрикулярная тахикардия, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии, ДВС-синдром.

Противопоказания

   – известная повышенная чувствительность к белкам мышей, хомячков и коров.

Беременность и лактация

При беременности НовоСэвен назначают только в случаях крайней необходимости.
Неизвестно, выделяется ли активное вещество препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения препарата НовоСэвен в период лактации следует соблюдать осторожность.

Особые указания

Перед использованием следует проверить раствор на прозрачность и наличие частиц.
Следует избегать одновременного применения препарата НовоСэвен с концентратами протромбинового комплекса.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата НовоСэвен не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата НовоСэвен не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С. Срок годности для упаковки, содержащей 60 КЕД (1.2 мг) - 2 года; для упаковок, содержащих 120 КЕД (2.4 мг) и 240 КЕД (4.8 мг) - 3 года.
Приготовленный раствор следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С в течение 24 ч. Не замораживать, не подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Не хранить разведенный препарат в пластиковых шприцах.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?










Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
РЕЛАНИУМ (RELANIUM) · ЦИСТОН (CYSTONE) · РАПТЕН РАПИД (RAPTEN RAPID) · ДЕКСАМЕТАЗОН (DEXAMETASON) · СОЛКОСЕРИЛ ДЕНТАЛЬНАЯ АДГЕЗИВНАЯ ПАСТА (SOLCOSERYL DENTAL ADHESIVE PASTE) · БЕТАМАКС (BETAMAKS) · КАЛЧЕК (CALCHEK) · МАСТОДИНОН® (MASTODYNON) · ТАВЕГИЛ (TAVEGYL) сироп · ФИНАЛГЕЛЬ (FINALGEL) · Все про массаж · Английский за рулем. Начальный и средний уровень (4 CD) · Ешь в удовольствие и худей! Шесть заповедей разумного питания · Как управлять мужчинами. Женский менеджмент · История русской философии · МАСТЕРДЕНТ ОДО · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА МАГАЗИН N 15 УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · ЕВРОМЕД МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР. УРОЛОГИЯ И ГИНЕКОЛОГИЯ · ВАРИДЕНТ ООО · «АНАЛИЗ МЕД» МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · ОПТИКА, КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ КАБИНЕТ СП ООО ЕВРОМЕДСЕРВИС · МЕЛСЕМ ОДО · ЦЕНТР СЕКСОЛОГИЧЕСКИЙ ГОРОДСКОЙ ОТДЕЛЕНИЕ ГОРОДСКОГО ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОГО ДИСПАНСЕРА · ЦЕНТР ХОРОШЕГО СЛУХА · ДЕНТЕН ООО СТОМАТОЛОГИЯ · ДЕРМАТО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N 2 · РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ИНВАЛИДОВ ВОВ ИМ П.М. МАШЕРОВА ГУ · ПОЛИКЛИНИКА N 9 · БОЛЬНИЦА N 6 КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ · ДИСПАНСЕР ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКИЙ ГОРОДСКОЙ · НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ СОВЕТСКОГО РАЙОНА · ПОЛИКЛИНИКА НАН БЕЛАРУСИ ·