minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

СИМЛО (SIMLO)

SIMVASTATIN

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
симвастатин 5 мг
-"- 10 мг
-"- 20 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк очищенный, магния стеарат, кислота лимонная, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, железа оксид, растворители, антиоксидант.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Регистрационный №:
таб., покр. оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг: 20, 28, 30 и 42 шт. - П №013619/01-2002 18.01.02

Фармакологическое действие

Препарат, корригирующий липидный обмен. Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Симвастатин представляет собой пролекарство, из которого в организме в процессе гидролиза образуется активная форма, оказывающая гиполипидемическое действие. Механизм действия симвастатина связан главным образом с нарушением синтеза холестерина в печени на стадии мевалоновой кислоты вследствие обратимого ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы. Торможение синтеза холестерина в печени приводит к увеличению числа рецепторов к ЛПНП в печени и внепеченочных тканях и повышению их активности. Симвастатин снижает концентрацию общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов. Содержание холестерина/ЛПОНП также снижается, в то время как содержание холестерина/ЛПВП умеренно повышается.
Терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала терапии.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь симвастатин хорошо абсорбируется из ЖКТ (в среднем 85%). C max достигается через 4 ч после приема препарата внутрь.
Прием препарата непосредственно перед едой с низким содержанием жиров не оказывает влияния на фармакокинетические параметры симвастатина.
Распределение и метаболизм
При "первом прохождении" через печень симвастатин биотрансформируется с образованием активных бета-метаболитов. 95% их связывается с белками плазмы.
Выведение
Симвастатин в неизмененном виде и в виде метаболитов выводится, главным образом, с желчью (85%); около 10-15% неактивных метаболитов выводятся почками.

Показания

   – первичная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии;
   – комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия.

Режим дозирования

Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. При выраженной гиперхолестеринемии - 10 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу повышают с интервалом в 4 недели. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Препарат следует принимать 1 раз/сут вечером, перед едой или во время еды.
Для пациентов, получающих иммунодепрессанты , рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/сут; максимальная суточная доза - 5 мг/сут.
Пациентам со слабой или умеренной почечной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза составляет 5 мг/сут, при этом эта категория пациентов нуждается в регулярном медицинском контроле.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-4 неделями от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.
Препарат, как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты обычно слабо выражены и носят преходящий характер.

Противопоказания

   – острые заболевания печени;
   – хронические заболевания печени в фазе обострения;
   – стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза;
   – беременность;
   – лактация;
   – детский и подростковый возраст до 17 лет;
   – повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
   – повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.

Беременность и лактация

Препарат Симло противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам, злоупотребляющим алкоголем, и/или при заболеваниях печени в анамнезе.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам после трансплантации органов, получающим иммунодепрессанты, в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и развития почечной недостаточности.
При артериальной гипотензии, острых инфекционных заболеваниях, при выраженных нарушениях со стороны обмена веществ, эндокринной системы, водно-электролитного баланса, при хирургических вмешательствах (в т.ч. стоматологических) или травмах, пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии, при эпилепсии препарат назначают с осторожностью, поскольку перечисленные заболевания и состояния могут привести к выраженным нарушениям функции почек.
Контроль лабораторных показателей
В период применения препарата необходим контроль содержания холестерина в плазме. Первое исследование проводят через 4 недели после начала приема препарата, далее осуществляют регулярный систематический контроль этого показателя.
До начала и во время лечения препаратом следует контролировать содержание ферментов печени в сыворотке: в течение первых 3 мес терапии контроль осуществляют с интервалом в 6 нед, далее - каждые 6 мес. При увеличении уровней трансаминаз в сыворотке более чем в 3 раза по сравнению с исходными уровнями лечение препаратом Симло следует прервать.
В период применения препарата необходим контроль уровня КФК у пациентов, получающих одновременно иммунодепрессанты или никотиновую кислоту, и при миопатии (миалгия, мышечная слабость). При повышении уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с нормальными значениями препарат следует отменить.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Симло не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Симло с иммунодепрессантами (циклоспорин), эритромицином, гемфиброзилом, никотиновой кислотой повышается риск развития рабдомиолиза и острой почечной недостаточности.
При одновременном применении Симло с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление фармакологического действия последних.
При одновременном применении Симло с колестирамином снижается биодоступность симвастатина (рекомендуют принимать Симло через 4 ч после приема колестирамина).
При одновременном применении Симло с дигоксином происходит увеличение концентрации последнего в плазме.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности - 2 года. Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР (SIMBICORT TURBUHALER) · КАРДИОМАГНИЛ (CARDIOMAGNYL) · КОЛДРЕКС МаксГрипп СО ВКУСОМ ЛИМОНА (COLDREX MaxGrip LEMON) · АКТОС (ACTOS) · ОРУНГАЛ (ORUNGAL) капсулы · АККУПРО (ACCUPRO) · МЕДОСТАТИН (MEDOSTATIN) · ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА В ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ (VACCINE AGAINST HEPATITIS B DNA RECOMBINANT) · ЗИВОКС® (ZYVOX®) · ХОНДРОКСИД® (CHONDROXIDE) · Массаж для малышей. От рождения до года · Почему хорошим людям хорошо живется · Восточная дыхательная гимнастика для оздоровления · Мастер-класс по защите от манипуляторов, или Примерь корону на себя · Английский язык. Для одаренных детей 4-5 лет · ФАМЕДЕНТ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ УП ФАЛЕВИЧ-ЭЛЕКТРО · АЛДИСДЕНТСЕРВИС СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР · ПРАКТИКДЕНТ ЧМУП · ЛОЗАННА МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР МЧУП · СОЛЬФЕЯ СОЛЕ-ЙОДОВАЯ ПЕЩЕРА · ДАША МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЧУП · ПРОФИ-ДЕНТ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛИНИКА · ВИТА ЦЕНТР ЧУП СЕМЕНОВА С.П. · СТОМАС ООО · СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ УП ТРИ ДАНТИСТА · ПОЛИКЛИНИКА N 8 · РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ · КЛИНИКА НИИ ОНКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ РАДИОЛОГИИ ИМ АЛЕКСАНДРОВА · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА ЦЕНТРАЛЬНАЯ ВОЕННАЯ МО РБ · БОЛЬНИЦА N 1 КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ · БОЛЬНИЦА ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ОБЛАСТНАЯ (ЛОРОТДЕЛЕНИЕ, ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЕ) · КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ПО ПЛАНИРОВАНИЮ СЕМЬИ РОДИЛЬНОГО ДОМА N 2 ·