minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

НОВОСЭВЕН (NOVOSEVEN)

EPTACOG ALFA (ACTIVATED)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
эптаког альфа (активированный) 60 КЕД* (1.2 мг)
-"- 120 КЕД (2.4 мг)
-"- 240 КЕД (4.8 мг)

* - 1 КЕД соответствует 1000 МЕ (Международных Единиц)
Флаконы (1) в комплекте с растворителем, иглой стерильной, шприцем стерильным одноразовым, системой для переливания стерильной, тампонами спиртовыми - 2 шт. - пачки картонные.
Флаконы (2) в комплекте с растворителем (амп.), шприцами одноразовыми и иглами для инъекций - 2 шт. - пачки картонные.

Регистрационный №:
порошок д/инъекц. 60 КЕД, 120 КЕД, 240 КЕД: фл. 1 и 2 шт. в компл. с растворителем - П №012454/01-2000 28.11.00

Фармакологическое действие

Препарат фактора свертывания крови VIIa. НовоСэвен связывается с тканевым фактором (ТФ) в месте повреждения тканей. Комплекс НовоСэвен - ТФ активирует фактор X и приводит к образованию тромбина. Применение препарата НовоСэвен запускает процесс коагуляции только в месте повреждения, не вызывая системной активации свертывания.

Фармакокинетика

Период полураспада препарата НовоСэвен составляет 2-2.5 ч. Период полураспада у детей короче, а клиренс выше в среднем в 2 раза.

Показания

   – кровотечения и профилактика массивных кровотечений при хирургических операциях у больных с наследственной или приобретенной гемофилией с ингибиторами к фактору коагуляции VIII и фактору коагуляции IX;
   – наследственный дефицит фактора VII.

Режим дозирования

После разведения препарат следует вводить в/в в течение 2-5 мин в виде болюсной инъекции.
Доза препарата составляет 3-6 КЕД (60-120 мкг)/кг массы тела за одну инъекцию. Рекомендуемая начальная доза - 4.5 КЕД (90 мкг)/кг массы тела.
Препарат следует вводить каждые 2 ч до наступления клинического улучшения. Если есть показания для продолжения лечения, интервалы между введениями можно увеличить до 4 ч, 6 ч, 8 ч или 12 ч на весь период лечения в соответствии с показаниями.

Побочное действие

Редко: озноб, головная боль, тошнота, рвота, слабость, повышенное потоотделение, изменение АД, покраснение и кожный зуд.
Менее чем в 1% случаев наблюдаются тяжелые побочные эффекты: почечная недостаточность, атаксия, нарушения функции печени, нарушения цереброваскулярного кровообращения, стенокардия, суправентрикулярная тахикардия, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии, ДВС-синдром.

Противопоказания

   – известная повышенная чувствительность к белкам мышей, хомячков и коров.

Беременность и лактация

При беременности НовоСэвен назначают только в случаях крайней необходимости.
Неизвестно, выделяется ли активное вещество препарата с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения препарата НовоСэвен в период лактации следует соблюдать осторожность.

Особые указания

Перед использованием следует проверить раствор на прозрачность и наличие частиц.
Следует избегать одновременного применения препарата НовоСэвен с концентратами протромбинового комплекса.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата НовоСэвен не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата НовоСэвен не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С. Срок годности для упаковки, содержащей 60 КЕД (1.2 мг) - 2 года; для упаковок, содержащих 120 КЕД (2.4 мг) и 240 КЕД (4.8 мг) - 3 года.
Приготовленный раствор следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С в течение 24 ч. Не замораживать, не подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Не хранить разведенный препарат в пластиковых шприцах.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
ТОМУДЕКС (TOMUDEX) · ФИНАЛГОН (FINALGON) · НООКЛЕРИН (NOOCLERIN) · ЗИВОКС® (ZYVOX®) · МЕТРОНИДАЗОЛ-АКОС (METRONIDAZOLE-AKOS) · МЕКСИДОЛ® (MEXIDOL) · МАГНЕ B6(MAGNE B6) · ЛИДЕВИН (LIDEVINE) · АНТАКСОН (ANTAXONE) · АМАРИЛ (AMARYL) · Аркан для бешеной селедки, или Все способы энергетической защиты по системе Жим · Лучшие логопедические игры и упражнения для развития речи · Книга-мечта о зарядке для язычка, о гимнастике для ума, о рассказах-цепочках и секретных загадках · История России для детей и взрослых · Логопедия · СИНЛАБ-ЕМЛ МНОГОПРОФИЛЬНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ · НОРДИН МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · ОКО ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ОДО ГРАН-ОПТИМ · ЛВ-ДЕНТ ЧУП · ЕВРОДЕНТ ОДО · ЭКОМЕДСЕРВИС МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · ЛИВСИДЕНТ ОДО СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ · КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ МАГАЗИН СП ООО ЕВРОМЕДСЕРВИС · ВИТА-АРТ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · МЕДИЦИНСКАЯ ИНИЦИАТИВА ГУП · РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ · ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЛУЖБА МЕДИЦИНСКИХ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ УПРАВЛЕНИЕ ПО МИНСКОЙ ОБЛАСТИ · 432-Й ГЛАВНЫЙ ВОЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ВООРУЖЕННЫХ СИЛ РБ (ГОСПИТАЛЬ) · ЦЕНТР ПОГРАНИЧНЫХ СОСТОЯНИЙ И ПСИХОТЕРАПИИ ГОРОДСКОЙ · ПОЛИКЛИНИКА N 26 · МЕДСАНЧАСТЬ ЗАО АТЛАНТ · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ·