minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ХУМАГЛОБИН (HUMAGLOBIN)

HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
протеин плазмы 250 мг,
   в т.ч. IgG не менее 98%
   Ig A менее 50 мкг

Прочие ингредиенты: глицин (15 мг/мл), декстроза (15 мг/мл).
Не содержит консервантов.
Флаконы вместимостью 5 мл (1) в комплекте с растворителем (вода для инъекций 5 мл - фл. 1 шт.) и переходной иглой - пачки картонные.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
протеин плазмы 500 мг,
   в т.ч. IgG не менее 98%
   Ig A менее 50 мкг

Прочие ингредиенты: глицин (15 мг/мл), декстроза (15 мг/мл).
Не содержит консервантов.
Флаконы вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (вода для инъекций 10 мл - фл. 1 шт.) и переходной иглой - пачки картонные.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
протеин плазмы 1 г,
   в т.ч. IgG не менее 98%
   Ig A менее 50 мкг

Прочие ингредиенты: глицин (15 мг/мл), декстроза (15 мг/мл).
Не содержит консервантов.
Флаконы вместимостью 20 мл (1) в комплекте с растворителем (вода для инъекций 20 мл - фл. 1 шт.) и переходной иглой - пачки картонные.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
протеин плазмы 2.5 г,
   в т.ч. IgG не менее 98%
   Ig A менее 50 мкг

Прочие ингредиенты: глицин (15 мг/мл), декстроза (15 мг/мл).
Не содержит консервантов.
Флаконы вместимостью 50 мл (1) в комплекте с растворителем (вода для инъекций 50 мл - фл. 1 шт.) и переходной иглой - пачки картонные.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или слегка желтоватого цвета.

1 фл.
протеин плазмы 5 г,
   в т.ч. IgG не менее 98%
   Ig A менее 50 мкг

Прочие ингредиенты: глицин (15 мг/мл), декстроза (15 мг/мл).
Не содержит консервантов.
Флаконы вместимостью 100 мл (1) в комплекте с растворителем (вода для инъекций 100 мл - фл. 1 шт.) и переходной иглой - пачки картонные.

Регистрационный №:
лиоф. порошок д/в/в введения 250 мг, 500 мг, 1 г, 2.5 г, 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой - П №011819/01-2000 03.04.00

Фармакологическое действие

Поливалентный иммуноглобулин человека. Не менее 95% общего белка представляет собой иммуноглобулин, более 98% которого относится к IgG. Содержание IgA в 1 мл препарата не превышает 50 мкг.
IgG - единственный класс иммуноглобулинов, который проникает через плаценту; антитела к эндотоксинам бактерий, к вирусам и бактериям состоят преимущественно из IgG. Различные подклассы IgG (а их известно 4) активируют комплемент, усиливают фагоцитоз. IgG формируются после повторной иммунизации и реализуют так называемый вторичный иммунный ответ.
Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют.

Фармакокинетика

После в/в введения иммуноглобулина G в плазме крови быстро достигается его максимальная концентрация. При удалении поврежденных и агрегировавших иммуноглобулинов G, концентрация введенного иммуноглобулина G и его содержание во внеклеточном пространстве начинают выравниваться. Превоначальная фаза перехода в равновесное состояние (a-фаза) занимает в среднем 5 дней. С течением времени концентрация иммуноглобулина G в плазме снижается в логарифмической зависимости (b-фаза).
T 1/2 иммуноглобулина G варьирует в зависимости от концентрации иммуноглобулина G в плазме, в то время как T 1/2 других иммуноглобулинов не зависит от их концентрации. При высоком содержании иммуноглобулина G в плазме T 1/2 вводимого иммуноглобулина G укорачивается, а при низкой - удлиняется. В среднем, T 1/2 иммуноглобулина G составляет 17-25 дней.
У пациентов с тяжелым первичным гуморальным иммунодефицитом T 1/2 пролонгирован и варьирует от 25 до 32 дней.
К факторам, способствующим ускорению катаболизма иммуноглобулина G, следует отнести инфекции, потерю белка через ЖКТ и повышенный уровень иммуноглобулина G до начала терапии.

Показания

   – синдром первичного иммунодефицита, в т.ч. врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича;
   – ВИЧ-инфекция;
   – синдром вторичного иммунодефицита, в т.ч. острый лимфоидный и миелоидный лейкоз, болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома, плазмоцитома, множественная миелома, интенсивная химиотерапия при злокачественных опухолях;
   – профилактика и лечение тяжелых бактериальных и вирусных инфекций;
   – иммунокомплексные и аутоиммунные заболевания (в т.ч. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аутоиммунная нейтропения, аутоиммунная гемолитическая анемия, полимиозит, ревматоидный артрит в детском возрасте);
   – сепсис новорожденных и недоношенных;
   – гипопротеинемия вследствие обширного ожога, хирургического вмешательства или терапевтического плазмафереза;
   – болезнь Кавасаки;
   – пересадка костного мозга;
   – синдром Гийена-Барре.

Режим дозирования

При синдроме первичного иммунодефицита и ВИЧ-инфекции рекомендуемая доза составляет 200-400 мг/кг с интервалом 2-4 недели. Частота введения препарата зависит от тяжести инфекций и от уровня IgG в сыворотке больного.
При синдроме вторичного иммунодефицита разовая доза в период интенсивной терапии составляет 200-300 мг/кг массы больного 1 раз в неделю.
При пересадке костного мозга в послеоперационном периоде Хумаглобин назначают по 200 мг/кг массы тела 1 раз/5 дней до минования опасности реакции отторжения и восстановления гуморального иммунитета.
При сепсисе новорожденных и недоношенных рекомендуют однократное применение препарата в дозе 300-500 мг/кг массы тела ребенка; при необходимости возможно повторное введение Хумаглобина через 5 дней.
При гипопротеинемии доза препарата зависит от концентрации IgG в сыворотке больного и в среднем составляет 200-400 мг/кг однократно.
При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре для лечения острых эпизодов рекомендуется двукратное введение Хумаглобина в дозе 800-1000 мг/кг с интервалом 24 ч. Для лечения хронических форм заболевания назначают 0.8-1 г/кг 1 раз в 5 дней до достижения количества тромбоцитов 30 000/мкл. Хумаглобин также рекомендуют назначать перед спленэктомией или другими хирургическими вмешательствами до достижения количества тромбоцитов 100 000/мкл.
При синдроме Гийена-Барре, аутоиммунной нейтропении, аутоиммунной гемолитической анемии, полимиозите, и при ревматоидном артрите у детей рекомендуемая доза составляет 400-500 мг/кг 1 раз в неделю до снижения активности заболевания.
При болезни Кавасаки вводят ежедневно 400 мг/кг в течение 5 дней или 2 г/кг однократно.
Для профилактики вирусных инфекций Хумаглобин вводят не позже, чем через 24 ч после контакта с больным. При гепатите А доза препарата составляет 20 мг/кг, при кори или ветряной оспе - 50 мг/кг.
Также Хумаглобин назначают для лечения эпилепсии у детей при резистентных формах заболеваний (синдром Леннокса-Гасто и синдром Веста) по 300-400 мг/кг 3 раза в течение первой недели, далее 1 раз каждые 3 недели в течение 6 мес.
Правила приготовления и введения раствора
Хумаглобин вводят в/в с помощью инфузионной системы разового пользования, снабженной фильтром. Во флакон вводят приложенный к препарату растворитель, и слегка встряхивая и вращая флакон, избегая вспенивания его содержимого, в течение нескольких минут растворяют лиофилизированный порошок.
При необходимости Хумаглобин может быть разбавлен в 4-5 раз 0.9% изотоническим раствором натрия хлорида или любым другим раствором для инфузии, при внесении которого не происходит изменения физических свойств препарата. Скорость введения Хумаглобина составляет 0.01-0.02 мл/мин/кг массы тела пациента.

Побочное действие

Гриппоподобный синдром: повышение температуры тела, озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Возникшие в ходе лечения иммуноглобулином побочные эффекты могут быть снижены путем уменьшения скорости введения препарата. При возникновении аллергических реакций применение Хумаглобина следует немедленно прекратить.

Противопоказания

   – повышенная чувствительность к иммуноглобулинам человека.

Беременность и лактация

Безопасность и эффективность применения препарата Хумаглобин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлены.

Особые указания

Хумаглобин дает отрицательную реакцию на присутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусам HCV, HIV-1, HIV-2, а также к возбудителю сифилиса.
Основные этапы производства препарата Хумаглобин из белковой фракции иммуноглобулинов, полученной методом спиртового фракционирования на холоде: удаление остатка этанола; вирусная инактивация и снижение комплементарной активизирующей способности термообработкой при 60°C в течение 10 ч в низких диапазонах рН; субфракционирование полиэтиленгликолем.
Эффективность вирусной инактивации подтверждена в модельной системе для нескольких вирусов.
Препарат Хумаглобин содержит широкий спектр антител (изготавливается из пула плазмы не менее 7000 доноров). Соответственно, каждая производственная партия проверяется на антитоксическую, антивирусную и антибактериальную активность.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Хумаглобин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Так как применение иммуноглобулинов отрицательно влияет на формирование активного иммунитета, последующие вакцинации следует проводить не ранее, чем через двенадцать недель после введения в организм препарата Хумаглобин.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
КОАКСИЛ (COAXIL) · ЛУЦЕТАМ (LUCETAM) · РИБОМУНИЛ (RIBOMUNYL) · ДЕТРУЗИТОЛ® (DETRUSITOL®) · АСЕНТРА (ASENTRA) · СОЛКОВАГИН (SOLCOVAGIN) · МЕТРОГИЛ ДЕНТА® (METROGYL DENTA) · АНТИОКСИКАПС С СЕЛЕНОМ (ANTIOXYCAPS WITH SELENUM) · МАГНЕРОТ® (MAGNEROT) · ЙОДОКСИД (IODOXYD) · Око возрождения для современной женщины · Практикум по уголовному процессу · Думай и побеждай. 1000 стратегий и тактик · Электрическая вселенная. Невероятная, но подлинная история электричества · Гимнастика для мамы и малыша от 0 до 3 лет · НАРКОЛОГИЧЕСКАЯ СЛУЖБА ДОКТОРА ДОВЖЕНКО УП ИНЕКО · АГУРА МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · СТОМАТОЛОГИЯ УП СТОМАЛЮКС · ЭКСАНА МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · СТОМАТОЛОГИЯ ЧМУП ТИКОМЕД · СТОМАТОЛОГИЯ ООО ВЕСТСЕРВИСИНСТРУМЕНТ · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА. МАГАЗИН N 17 УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · БЕЛЫЙ НОСОРОГ УП · ВЛАМИРС ЧУП · ОПТИКА МАГАЗИН УП ОПТСОВ · ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЛУЖБА МЕДИЦИНСКИХ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ УПРАВЛЕНИЕ ПО МИНСКОЙ ОБЛАСТИ · БОЛЬНИЦА N 9 КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ · ПАТОЛОГО-АНАТОМИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ МЕЖРАЙОННОЕ · МРЭК N 4 МЕЖРАЙОННАЯ · ПОЛИКЛИНИКА N 30 · РНПЦ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА ОБЛАСТНАЯ ·