minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ИММУНОВЕНИН (IMMUNOVENIN)

HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированная масса для приготовления раствора для в/в введения в виде таблетки белого цвета.

1 мл готового р-ра
протеин плазмы 50 мг,
   в т.ч. Ig не менее 95%
   Ig A менее 2.5 мкг

Прочие ингредиенты: глюкозы моногидрат, натрия хлорид, вода д/и.
Не содержит консервантов.
Бутылки вместимостью 25 мл (1) в комплекте с растворителем (вода д/и 25 мл - бутылки 1 шт.) - пачки картонные.
Бутылки вместимостью 50 мл (1) в комплекте с растворителем (вода д/и 50 мл - бутылки 1 шт.) - пачки картонные.

Регистрационный №:
лиоф. масса д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/1 мл готового р-ра: бутылки 25 мл или 50 мл 1 шт. в компл. с растворителем - Р №000296/01-2001 01.03.01

Фармакологическое действие

Иммунологический препарат. Обладает активностью антител различной специфичности.
Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Обладает низкой антикомплементарной активностью.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Иммуновенин не предоставлены.

Показания

   – врожденные и приобретенные иммунодефициты;
   – гипогаммаглобулинемии;
   – тяжелые токсические формы бактериальной и вирусной инфекции;
   – послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септическим состоянием.

Режим дозирования

Иммуновенин применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики.
Перед примененнием Иммуновенин следует растворить в прилагаемом растворителе - воде для инъекций. Препарат должен полностью растворяться в течение 10±2 мин в объеме прилагаемого растворителя. После растворения препарат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость, допускается слабая опалесценция.
Разовая доза для детей составляет 3-4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат дополнительно разводят 0.9% раствором натрия хлорида из расчета 1 часть препарата и 4 части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8-10 капель/мин. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут.
Разовая доза для взрослых составляет 25-50 мл. Растворенный препарат (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель/мин. Курс лечения состоит из 3-10 инфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Побочное действие

Реакции на введение препарата, как правило, отсутствуют.
В отдельных случаях у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в единичных случаях - анафилактический шок.

Противопоказания

   – аллергические реакции на препараты крови в анамнезе.

Беременность и лактация

Данных о безопасности и эффективности применения препарата Иммуновенин при беременности и в период лактации в настоящее время нет.

Особые указания

В случае тяжелого сепсиса единственным противопоказанием является наличие в анамнезе анафилактического шока на введение препаратов крови.
Пациентам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата следует проводить на фоне применения антигистаминных препаратов. При этом введение антигистаминных препаратов следует продолжить в течение 3 дней после окончания курса терапии Иммуновенином. В период обострения аллергического процесса введение препарата возможно только после консультации аллерголога по жизненным показаниям.
Пациентам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит), введение препарата возможно только после консультации специалиста.
Следует соблюдать рекомендуемую скорость введения. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.
В кабинетах, где проводится введение препарата, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения Иммуновенина пациент должен находиться под медицинским наблюдением.
Введение иммуноглобулинов регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение препарата.
Следует иметь в виду, что не пригоден к применению препарат и растворитель в бутылках с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Рекламации о несоответствии препарата указанным требованиям по физическим свойствам, фасовке, упаковке, а также о повышенной реактогенности препарата и об осложнениях, возникших после его введения, следует направлять в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (121002, Москва, Сивцев Вражек, 41, тел:(095)241-39-22) и в адрес предприятия, изготовившего препарат.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Иммуновенин не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Инфузионная терапия Иммуновенином может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 10°C. Срок годности - 2 года.
После растворения препарат хранению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается в медицинские учреждения.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФИЛЛ® (PROTAPHANE HM PENFILL) · АМПИЦИЛЛИН-АКОС (AMPICILLIN-AKOS) · ФЛУТАМИД (FLUTAMID) · ЛИНДИНЕТ 20 (LINDYNETTE 20) · КОРДАРОН (CORDARONE) · ГЕПТРАЛ (HEPTRAL) · КОРТЕКСИН® (CORTEXIN) · КРОПАНОЛ (KROPANOL) · ГЛЮРЕНОРМ (GLURENORM) · ТИОКТАЦИД® 600 (THIOCTACID 600) · Задачи и упражнения по математической логике и теории алгоритмов · Крапива против 100 болезней · Основы психологии. Практикум · Детская пульмонология. Принципы терапии · Запомни картинки. Развиваем память. Для детей 5-6 лет · БУНИН В.Г. ИП · АННА ПЕРЕННА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР · АПОЛЛОНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА ООО СТРОЙАРСЕНАЛ · СТЭЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР УП · ТЕРРА-МЕДИКА И К ООО · МИЛАМЕД ООО · МИКОША МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР МЧУП · ДЕНТАВИТА ООО · МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР «АНАЛИЗ ПЛЮС» · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛИНИКА "ПРОФИ-ДЕНТ" · ПОЛИКЛИНИКА N 29 · ПОЛИКЛИНИКА N 2 ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ФИЛИАЛ · БОЛЬНИЦА ГОРОДСКАЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКАЯ · ПОЛИКЛИНИКА ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОГО УПРАВЛЕНИЯ КГБ РБ · НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ ЗАВОДСКОГО РАЙОНА · НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ ЦЕНТРАЛЬНОГО РАЙОНА · ПОЛИКЛИНИКА N 7 ДЕТСКАЯ ·