minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ ЖИДКИЙ (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULINE FOR IV-INJECTIONS FLUID)

HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

25 мл
протеин плазмы 4.5%-5.5%

Не содержит консервантов и антибиотиков.
Бутылки вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.
Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный.

50 мл
протеин плазмы 4.5%-5.5%

Не содержит консервантов и антибиотиков.
Бутылки вместимостью 50 мл (1) - пачки картонные.

Регистрационный №:
р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. - Р №001594/01-2002 01.08.02

Фармакологическое действие

Иммунологический препарат. Обладает активностью антител различной специфичности.
Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента алюминия гидрооксидом.

Фармакокинетика

После в/в введения 100% дозы препарата сразу же попадают в системный кровоток. Препарат распределяется в плазму и во внесосудистое пространство. Равновесное состояние достигается на 4-5 день. Период полураспада препарата составляет 21-25 дней.

Показания

   – тяжелые токсические формы бактериальной и вирусной инфекции;
   – послеоперационные осложнения, сопровождающиеся септициемией.

Режим дозирования

Препарат применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2°C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Разовая доза для детей составляет 3-4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят ампулированным 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета 1 часть препарата и 4 части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8-10 капель/мин. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут.
Разовая доза для взрослых составляет 25-50 мл. Препарат вводят в/в капельно (без дополнительного разведения) со скоростью 30-40 капель/мин. Курс лечения состоит из 3-10 инфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Побочное действие

Реакции на введение препарата, как правило, отсутствуют.
В отдельных случаях у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в единичных случаях - анафилактический шок.

Противопоказания

   – аллергические реакции на препараты крови в анамнезе.

Беременность и лактация

Иммуноглобулинотерапию можно использовать как средство профилактики в комплексной терапии беременных с герпетической инфекцией, что позволяет снизить осложнения гестационного периода и улучшить прогноз для плода и новорожденного.

Особые указания

В случае тяжелого сепсиса единственным противопоказанием является наличие в анамнезе анафилактического шока на введение препаратов крови.
Пациентам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата следует осуществлять на фоне применения антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить введение антигистаминных препаратов в течение 8 дней после окончания курса терапии. В период обострения аллергического процесса введение препарата возможно только после консультации аллерголога по жизненным показаниям.
Пациентам с заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит), введение препарата возможно только после консультации специалиста.
После введения иммуноглобулина наблюдается транзиторное повышение содержания антител в крови пациента, что может привести к ошибочным ложноположительным результатам серологических исследований.
Следует соблюдать рекомендуемую скорость введения. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.
В кабинетах, где проводится введение препарата, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения пациент должен находиться под медицинским наблюдением.
Введение иммуноглобулинов регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение препарата.
Рекламации о несоответствии препарата указанным требованиям по физическим свойствам, фасовке, упаковке, а также о повышенной реактогенности препарата и об осложнениях, возникших после его введения, следует направлять в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (121002, Москва, Сивцев Вражек,41, тел:(095)241-39-22) и в адрес предприятия, изготовившего препарат.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Активная иммунизация живыми вакцинами не должна проводится ранее 3-6 мес после введения иммуноглобулина, т.к. эффективность вакцинации в таких случаях снижается.
Препарат можно применять в виде инфузии с физиологическим раствором или 5% раствором декстрозы из расчета 1 часть препарата и 4 части раствора. Во всех остальных случаях препарат следует назначать в виде отдельных инфузий.
Инфузионная терапия препаратом может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается в медицинские учреждения.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
ПАКСЕН (PAXENE) · ПОВИДОН ЙОД (POVIDON JOD) · ЛАЗОЛВАН (LASOLVAN) · АКТОВЕГИН (ACTOVEGIN) для наружного применения · ГИНКОР ГЕЛЬ (GINKOR GEL) · БЕТАДИН (BETADINE) суппозитории · АПОНИЛ (APONIL) · СИЛЬВЕДЕРМ (SILVEDERMA) · ФОРТРАНС (FORTRANS) · ОЦИД (OCID) · Нарушения осанки у детей · Вкусная сказка из бисквита. Выпекаем "Белоснежку и 7 гномов" · Учим формы предметов · Оригами для начинающих · Лесные домишки · ФЕЛИТАНА ЧМУП СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ · ЦЕНТР СЕМЕЙНОЙ МЕДИЦИНЫ ЛОДЭ · АСМЕДСЕРВИС ЧАСТНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ОКАЗАНИЮ УСЛУГ · ОПТИКА ИП ФИЛЬМАНН · КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ КАБИНЕТ · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА МАГАЗИН N 1 УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · КЛИНИКА ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ «DENTHEALTH» (ДЭНТХЭЛС) · МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЛОДЭ · СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ООО СК-98 · АМД ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ПО ЛЕЧЕНИЮ ВОЛОС И КОЖИ ГОЛОВЫ ООО БЕЛМЕДГАРД · ПОЛИКЛИНИКА КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКОГО ДИСПАНСЕРА ФИЛИАЛ N 2 · КЛИНИКА НИИ ОНКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ РАДИОЛОГИИ ИМ АЛЕКСАНДРОВА · ЦЕНТР ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ ДЕТСКИЙ · ПОЛИКЛИНИКА N 19 ДЕТСКАЯ ФИЛИАЛ (ОРТОДОНТИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ) · ТРАВМОПУНКТ · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА N 8 · ПОЛИКЛИНИКА N 22 ДЕТСКАЯ ·