minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ГОРДОКС (GORDOX)

APROTININ

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл 1 амп.
апротинин 10 тыс.КИЕ 100 тыс.КИЕ

Прочие ингредиенты: натрия хлорид.
10 мл - ампулы (25) - пачки картонные.

Раствор для инфузий 1 мл 1 фл.
апротинин 10 тыс.КИЕ 500 тыс.КИЕ

Прочие ингредиенты: натрия хлорид.
50 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

Регистрационные №№:

  • р-р д/инф. 500 тыс.КИЕ/50 мл: фл. 10 шт. - П №013656/02-2002 25.01.02
  • р-р д/инъекц. 100 тыс.КИЕ/10 мл: амп. 25 шт. - П №013656/01-2002 19.04.02

    Фармакологическое действие

    Ингибитор фибринолиза, относится к группе поливалентных ингибиторов протеиназ плазмы. Инактивирует важнейшие протеиназы (плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин) плазмы, кровяных клеток и тканей, которые играют важную роль в патофизиологических процессах. Апротинин влияет на каталитическое взаимодействие между различными факторами свертывания и фибринолизом, а также на процесс свертывания.
    Активность апротинина выражают в калликреин-инактивирующих единицах (КИЕ), а также в трипсин инактивирующих единицах Европейской Фармакопеи (Ph.Eur.U). 1 Ph.Eur.U соответствует 1800 КИЕ.

    Фармакокинетика

    После в/в введения препарата концентрация активного вещества быстро снижается из-за быстрого распределения в экстрацеллюлярном пространстве. Апротинин инактивируется в ЖКТ. Выводится с мочой.

    Показания

       – лечение первичного гиперфибринолитического кровотечения;
       – применение при открытых операциях на сердце с целью уменьшения кровотечения на фоне фибринолиза, кровопотери;
       – вспомогательное лечение тяжелого острого панкреатита, тяжелого хронического рецидивирующего панкреатита, послеоперационного и травматического панкреатита.

    Режим дозирования

    Препарат применяют в/в. При необходимости возможно разведение раствора для инфузий и инъекций 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.
    За 10 мин до первого введения препарата следует ввести тест-дозу - 1 мл в/в (10 тыс.КИЕ апротинина) для установления возможной повышенной чувствительности.
    Взрослым вводят препарат в начальной дозе 500 тыс.КИЕ в виде в/в инфузии медленно (максимальная скорость - 5 мл/мин) в положении лежа. Затем вводят по 200 тыс.КИЕ каждые 4 ч медленно в виде инфузии. Суточная доза составляет не менее 1 млн.КИЕ апротинина. После улучшения клинической картины и лабораторных параметров суточную дозу можно постепенно уменьшить до 500 тыс.КИЕ.
    Детям устанавливают суточную дозу из расчета 20 тыс.КИЕ/кг массы тела.
    В сердечно-сосудистой хирургии взрослым препарат вводят после начала общей анестезии (по возможности до стернотомии) в виде в/в инфузии в начальной дозе 2 млн.КИЕ апротинина в течение 15-20 мин. Поддерживающая доза составляет 500 тыс.КИЕ каждый час до окончания операции. Кроме того 2 млн.КИЕ необходимо добавить к жидкости для наполнения оксигенатора. Таким образом, в течение 2-часовой операции пациенту вводят 5 млн.КИЕ апротинина.
    Следует использовать препарат непосредственно после вскрытия упаковки. Использование раствора из ранее вскрытого флакона или ампулы запрещено.

    Побочное действие

    Аллергические реакции: эритема, крапивница, ринит, слезотечение, бронхоспазм; в единичных случаях - анафилактический шок.
    Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - тошнота, рвота, диарея.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - снижение АД, тахикардия.
    Со стороны ЦНС: в отдельных случаях - галлюцинации, спутанность сознания.
    Местные реакции: в отдельных случаях - тромбофлебит в месте инъекции.
    Прочие: в отдельных случаях - мышечная боль.

    Противопоказания

       – синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром);
       – I триместр беременности;
       – повышенная чувствительность к препарату.

    Беременность и лактация

    Данные о безопасности применения Гордокса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. В связи с этим препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
    При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности, а также в период лактации (грудного вскармливания) следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца.

    Особые указания

    При применении препарата возможно развитие реакций повышенной чувствительности, при появлении которых необходимо немедленно прекратить введение препарата. У больных, у которых наблюдалась аллергическая реакция любого характера на введение тест-дозы препарата, Гордокс применять нельзя, поскольку введение препарата в терапевтической дозе может вызвать анафилактический шок.
    Использование в педиатрии
    Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в сердечно-сосудистой хирургии у детей ограничены.

    Передозировка

    Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Гордокса и гепарина усиливается действие последнего.
    При одновременном применении Гордокса со стрептокиназой или урокиназой ослабляется действие последних.
    При введении Гордокса совместно с декстраном повышается риск развития реакций повышенной чувствительности (данная комбинация недопустима).
    Фармацевтическое взаимодействие
    Не допускается совместное применение Гордокса с ГКС, растворами для парентерального питания, содержащими аминокислоты и липиды, вследствие их химической несовместимости.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.



  • ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








    Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
    ХОНДРОКСИД® (CHONDROXIDE) · ХОНДРОИТИН-АКОС (CHONDROITINE-AKOS) мазь · ТРЕНТАЛ 400 (TRENTAL 400) · КРЕОН® (KREON®) · ВЕРО-РИБАВИРИН (VERO-RIBAVIRIN) · КОЗААР (COZAAR) · ПЕПТАМЕН (PEPTAMEN) · РЕЛАНИУМ (RELANIUM) · ТРАМАЛ РЕТАРД (TRAMAL RETARD) · КОРТИНЕФФ (CORTINEFF) · Сборник основных правил морфологии и синтаксиса русского языка · Греческие острова. Путеводитель · Конфликтология · Камни, которые упали с неба · Дыхание по Стрельниковой побеждает болезни. Заболевания сердца и сосудов · РОВИРА ООО · МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "БИОМЕДИКА" · ПСИХОТЕРАПЕВТ-НАРКОЛОГ ИП БРЫКОВА Л.Т. · ГОРИЗОНТ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ОАО ГОРИЗОНТ · ЗОЛУШКА ОПТИКА · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА МАГАЗИН УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · АНТЕСМЕД МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · ОКО ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ОДО ГРАН-ОПТИМ · ШЕЛКОВЫЙ ПУТЬ · ОРИСПРОФИ ООО · РОДИЛЬНЫЙ ДОМ N 2 КЛИНИЧЕСКИЙ ГОРОДСКОЙ · ПОЛИКЛИНИКА N 4 · ВРАЧЕБНО-САНИТАРНАЯ СЛУЖБА БЕЛОРУССКОЙ Ж/Д · ПОЛИКЛИНИКА N 26 · МТЗМЕДСЕРВИС РДУП · РНПЦ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ · БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ ·