minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

КЛАРИТИН (CLARITINE)

LORATADINE

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб.
лоратадин 10 мг

Прочие ингредиенты: кукурузный крахмал, лактоза, магния стеарат.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Сироп 5 мл
лоратадин 5 мг

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, глицерин, лимонная кислота, натрия бензоат, сахароза гранулированная, искусственный ароматизатор (персиковый), вода.
60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.
120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.

Регистрационные №№:

  • сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл и 120 мл - П №013494/02-2001 19.11.01
  • таб. 10 мг: 7, 10 и 30 шт. - П №013494/01-2001 19.11.01

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, является трициклическим соединением. Характеризуется селективным антагонизмом по отношению к периферическим рецепторам указанного типа.
    При проведении кожных проб на гистамин после приема одной (10 мг) или нескольких доз Кларитина антигистаминный эффект проявлялся через 1-3 ч, достигал максимума в период от 8 до 12 ч от начала действия и длился более 24 ч.
    При приеме Кларитина в течение 28 дней не отмечалось развития устойчивости к действию препарата.
    При проведении клинического исследования, в котором Кларитин применяли в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ не обнаружено.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение
    При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме уже через 15 мин после приема препарата внутрь. В проводившихся клинических испытаниях улучшение состояния большинства больных начиналось в течение первых 30 мин после приема Кларитина. C max лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, а C max основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
    C ss лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5 день приема.
    В проводившихся исследованиях одновременный прием пищи и лоратадина увеличивал системную биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина примерно на 40% и 15% соответственно. Время достижения C max лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина несколько увеличивалось (примерно на 1 ч), значения С max этих веществ в плазме оставались без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечалось.
    Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.
    Метаболизм
    Наблюдалась значительная вариабельность фармакокинетических данных во всех исследованиях Кларитина (таблеток и сиропа), что, вероятно, связано с широкими различиями первичного метаболизма.
    В исследованиях показано, что профили концентраций дезкарбоэтоксилоратадина в плазме у обеих лекарственных форм сопоставимы. Фармакокинетика лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина не зависит от дозы (в интервале доз от 10 мг до 40 мг) и продолжительности лечения.
    Почти во всех случаях метаболиты были более активны, чем неизмененный лоратадин.
    В исследовании in vitro на микросомах печени человека было обнаружено, что лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин в основном под воздействием цитохрома P 450 3А4 (CYP3A4) и, в меньшей степени, цитохрома Р 450 2D6 (CYP2D6). В присутствии кетоконазола, ингибитора CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.
    Выведение
    В среднем T 1/2 лоратадина составлял 8.4 ч (3-20 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
    Около 80% дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27% дозы выводится с мочой в течение первых суток.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    У детей в возрасте от 2 до 12 лет после приема препарата в дозе 10 мг фармакокинетический профиль лоратадина не отличался от такового у взрослых.

    Показания

       – лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита и устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах;
       – лечение кожных заболеваний аллергического происхождения (в т.ч. хронической крапивницы) у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.

    Режим дозирования

    Для взрослых, пациентов пожилого возраста и детей старше 12 лет рекомендуемая доза Кларитина составляет 10 мг - 1 таб. или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 1 раз/сут.
    Для детей в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуемая доза Кларитина составляет при массе тела менее 30 кг 5 мг - 1 чайная ложка (5 мл) сиропа или 1/2 таб. 1 раз/сут; при массе тела 30 кг и более - 10 мг - 2 чайные ложки (10 мл) сиропа или 1 таб. 1 раз/сут.
    Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг - 1 таб. или 2 чайные ложки (10 мл) сиропа через день.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы у взрослых: возможно - сухость во рту, тошнота, гастрит; редко - нарушения функции печени.
    Со стороны ЦНС у взрослых: возможно - головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; у детей (редко) - головная боль, нервозность, седативное действие.
    Аллергические реакции у взрослых: возможна кожная сыпь; редко - анафилактические реакции.
    Дерматологические реакции у взрослых: редко - алопеция.
    Частота указанных побочных эффектов при применении Кларитина была на том же уровне, что и при применении плацебо.

    Противопоказания

       – повышенная чувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата.

    Беременность и лактация

    Применение препарата при беременности возможно только в случаях крайней необходимости.
    В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия лоратадина.
    Лоратадин и его метаболит дезкарбоэтоксилоратадин легко проникают в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к их концентрациям в плазме. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Особые указания

    Прием Кларитина следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.
    При исследовании психомоторной функции после применения Кларитина одновременно с алкоголем, потенцирующего влияния Кларитина на алкоголь не выявлено.
    Использование в педиатрии
    Не следует применять препарат у детей в возрасте до 2 лет .

    Передозировка

    Симптомы: у взрослых пациентов отмечались головная боль, сонливость и тахикардия при приеме препарата в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг. У детей с массой тела менее 30 кг при приеме сиропа Кларитина в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
    Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови, что не проявлялось клинически (в т.ч. по данным ЭКГ).

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить при температуре от 2° до 30°С. Срок годности таблеток - 4 года, сиропа - 3 года.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



  • ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








    Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
    ГЛЮКОФАЖ (GLUCOPHAGE) · ПОЛЬКОРТОЛОН (POLCORTOLON) · САНДИММУН НЕОРАЛ (SANDIMMUN NEORAL) · ТОНОКАРДИН (TONOCARDIN) · ЦЕФЕКОН® Д (CEFECON D) · ЭСТРИМАКС (ESTRIMAX) · СОЛКОТРИХОВАК (SOLCOTRICHOVAC) · КОРНАМ (KORNAM) · ГЛИВЕК (GLIVEC) · АТАКАНД (ATACAND) · Афоризмы арабских мудрецов · Asterisk. Будущее телефонии · 365 советов беременным и кормящим · Эстетика. Конспект лекций · Атлас по детской урологии · ЭДАРАН ПЛЮС ООО · МАЛЬВА МЕДИКО-КОСМЕТОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИП МАЛЮТИН А.Н. · НОРДИН МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · ЕВРОМЕД МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР. УРОЛОГИЯ И ГИНЕКОЛОГИЯ · ЦЕНТР ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ · АННА ПЕРЕННА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР · ВАРИДЕНТ ООО · ТРИОМЕД ОДО · ООО «МЕДКЛИНИК» · МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЭСТЕТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ВЕСА «КЕНЕЛЛИЯ» · ПОЛИКЛИНИКА N 20 · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА ЦЕНТРАЛЬНАЯ ВОЕННАЯ МО РБ · АМБУЛАТОРНЫЙ ЦЕНТР 432-ГО ГВКМЦ (ПОЛИКЛИНИКА N 13 ВОЕННАЯ) · БОЛЬНИЦА КЛИНИЧЕСКАЯ ОБЛАСТНАЯ · МЕДСАНЧАСТЬ УП МИНСКИЙ МОТОРНЫЙ ЗАВОД · ЦЕНТР ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ · ДЕРМАТО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N 2 ·