minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ПРОЗАК (PROZAC)

FLUOXETINE

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы зеленые/кремовые, без вкуса и запаха.

1 капс.
флуоксетин (в форме гидрохлорида) 20 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, диметикон.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Регистрационный №:
капс. 20 мг: 14 и 28 шт. - П №014206/01-2002 04.07.02

Фармакологическое действие

Антидепрессант. Является селективным ингибитором обратного захвата серотонина, что определяет механизм его действия. Флуоксетин практически не обладает сродством к другим рецепторам, например, к a 1 -, a 2 - и b-адренорецепторам, серотониновым рецепторам, допаминовым рецепторам, гистаминовым H 1 -рецепторам, м-холинорецепторам и ГАМК-рецепторам.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. C max достигается через 6-8 ч.
Биодоступность при приеме внутрь - более 60%. Лекарственные формы флуоксетина для приема внутрь биоэквивалентны.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови - более 90%. Распределяется по всему организму. C ss в плазме достигается после приема препарата в течение нескольких недель. C ss после продолжительного приема препарата аналогичны концентрациям, наблюдаемым на 4-5 неделе приема препарата.
Метаболизм
Интенсивно метаболизируется в печени до норфлуоксетина и ряда других неидентифицированных метаболитов.
Выведение
Выводится с мочой в виде метаболитов. T 1/2 флуоксетина составляет 4-6 сут, а его основного активного метаболита - 4-16 сут.

Показания

   – депрессия различной этиологии;
   – нервная булимия;
   – обсессивно-компульсивное расстройство;
   – предменструальное дисфорическое расстройство.

Режим дозирования

При депрессии начальная рекомендованная доза составляет 20 мг/сут.
При нервной булимии рекомендованная доза составляет 60 мг/сут.
При обсессивно-компульсивных расстройствах рекомендованная доза составляет 20-60 мг/сут.
При предменструальных дисфорических расстройствах рекомендованная доза составляет 20 мг/сут.
Рекомендованные дозы можно увеличивать или уменьшать, однако применение препарата в дозе более 80 мг/сут не изучалось.
Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Не существует данных о необходимости изменения дозы в зависимости от возраста.
У больных с нарушениями функции печени, сопутствующими заболеваниями или принимающих другие препараты , следует уменьшить дозы и снизить частоту приема.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, дисфагия, диспепсия, извращение вкуса; в единичных случаях - идиосинкразический гепатит.
Со стороны нервной системы: судороги, атаксия, букко-глосальный синдром, миоклонус, тремор, анорексия (вплоть до потери массы тела), тревога, сопровождающаяся сердцебиением, беспокойством, нервозностью, ажитацией, головокружение, утомляемость (сонливость, астения), нарушение процесса концентрации и мышления, маниакальная реакция, нарушения сна (необычные сновидения, бессонница); нарушения зрения (мидриаз, нечеткость зрения); нарушения со стороны вегетативной нервной системы (сухость во рту, повышенное потоотделение, вазодилатация, озноб), серотониновый синдром (комплекс клинических проявлений изменения психического состояния и нейромышечной активности в сочетании с автономными нарушениями нервной системы).
Со стороны мочеполовой системы: нарушения мочеиспускания (включая учащенное мочеиспускание), приапизм/продолжительная эрекция, сексуальные нарушения (снижение либидо, задержка или отсутствие семяизвержения, отсутствие оргазма, импотенция).
Со стороны эндокринной системы: нарушения секреции АДГ.
Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции, васкулит, реакции, подобные проявлениям сывороточной болезни.
Дерматологические реакции: светочувствительность, алопеция.
Прочие: зевота, экхимоз.

Противопоказания

   – установленная повышенная чувствительность к флуоксетину.

Беременность и лактация

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного отрицательного воздействия флуоксетина на развитие эмбриона или плода, или на протекание беременности. В исследованиях in vitro и на животных не получено доказательств мутагенности и нарушения фертильности. Поскольку исследования репродукции на животных не всегда позволяют прогнозировать реакцию человека, применять Прозак при беременности следует только в случаях крайней необходимости.
Флуоксетин выделяется с грудным молоком, поэтому препарат следует с осторожностью назначать кормящим матерям.
Влияние флуоксетина на процесс родов у человека неизвестно.

Особые указания

Имеются сообщения о возникновении кожной сыпи, анафилактических реакциях и прогрессирующих системных нарушениях с вовлечением в патологический процесс кожи, легких, печени, почек у пациентов, принимающих флуоксетин. При появлении кожной сыпи или других возможных аллергических реакций, этиология которых не может быть определена, прием Прозака следует отменить.
Как и в случае применения других антидепрессантов, Прозак следует с осторожностью назначать больным, у которых в анамнезе отмечались эпилептические припадки.
При применении флуоксетина отмечались случаи развития гипонатриемии (в отдельных случаях уровень натрия в крови был менее 110 ммоль/л). В основном подобные случаи наблюдались у пожилых пациентов и у больных, получавших диуретики, вследствие уменьшения ОЦК.
У больных сахарным диабетом во время лечения Прозаком отмечалась гипогликемия, а после отмены препарата - гипергликемия. В начале и после окончания лечения флуоксетином может потребоваться коррекция доз инсулина и/или гипогликемических препаратов для приема внутрь.
Результаты экспериментальных исследований
В исследованиях in vitro и на животных не получено доказательств канцерогенности.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения Прозака у детей не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препараты, влияющие на психическую деятельность, могут влиять на способность принятия решения и на навыки вождения автомобиля. Больным необходимо посоветовать избегать вождения автомобиля или управления опасными механизмами до тех пор, пока не будет установлено отсутствие влияния препарата на способность к этим видам деятельности.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, припадки, нарушение функции сердечно-сосудистой системы (от асимптоматических аритмий до остановки сердца), нарушение функции дыхательной системы и признаки изменения состояния ЦНС от возбуждения до комы.
Случаи передозировки только одного флуоксетина обычно протекают мягко, летальный исход отмечался чрезвычайно редко.
Лечение: контроль общего состояния и сердечной деятельности наряду с проведением общей симптоматической и поддерживающей терапии. Специфический антидот неизвестен. Эффективность форсированного диуреза, диализа, гемоперфузии, перекрестной трансфузии маловероятна.
При лечении передозировки следует учитывать возможность применения нескольких лекарственных препаратов.

Лекарственное взаимодействие

Прозак не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и в течение не менее 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО. После отмены флуоксетина и началом лечения ингибиторами МАО должен существовать интервал не менее 5 недель. Если проводилось длительное лечение флуоксетином и/или препарат применялся в высоких дозах, то этот интервал следует увеличить. Среди больных, ранее принимавших флуоксетин, и начавших принимать ингибиторы МАО через более короткий интервал, отмечались серьезные случаи развития серотонинового синдрома (проявления которого могут быть сходны с ЗНС), вплоть до летального исхода.
Фуоксетин обладает способностью ингибировать изофермент цитохрома Р 450 CYP2D6. Поэтому лечение препаратами, которые метаболизируются этой системой и которые имеют узкий терапевтический индекс, следует начинать с наименьших доз, если больной одновременно получает флуоксетин или принимал его в течение предыдущих 5 недель. В случае включения флуоксетина в режим лечения больного, уже принимающего подобный препарат, следует предусмотреть снижение дозы первого препарата.
При одновременном применении с Прозаком отмечается изменение концентраций в крови фенитоина, карбамазепина, галоперидола, клозапина, диазепама, алпразолама, лития, имипрамина и дезипрамина, а в некоторых случаях наблюдались проявления токсического действия. При приеме флуоксетина в сочетании с указанными лекарственными препаратами следует предусмотреть консервативный подбор дозы препарата и осуществлять контроль состояния пациента.
Флуоксетин прочно связывается с белками плазмы. Поэтому при назначении флуоксетина на фоне применения другого препарата, который прочно связывается с белками плазмы, возможны изменения концентраций в плазме крови обоих препаратов.
При одновременном применении флуоксетина с варфарином отмечалось увеличение времени кровотечения. Изменения антикоагулянтного действия (лабораторные показатели и/или клинические признаки и симптомы) имели непостоянный характер. Как и в случае лечения варфарином в сочетании со многими другими лекарственными препаратами, в начале применения или в случае прекращения лечения флуоксетином на фоне терапии варфарином следует проводить тщательный контроль показателей свертывания крови.
При необходимости назначения других препаратов после отмены Прозака, следует учитывать длительный период полувыведения флуоксетина и его активного метаболита норфлуоксетина и, в связи с этим, возможность развития лекарственного взаимодействия.
Редко отмечались случаи увеличения продолжительности припадков у больных, принимавших флуоксетин, при проведении электрошоковой терапии.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре (15-30°С), в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
ВИРАМУН (VIRAMUNE) · ВИТРУМ® ОСТЕОМАГ (VITRUM® OSTEOMAG) · ТЕЛФАСТ (TELFAST) · ОКСАМП®-НАТРИЙ (OXAMP-SODIUM) · ПОЛИМИНЕРОЛ (POLYMINEROL) · АМОКСИКЛАВ 2х (AMOKSIKLAV 2x) · ВИТРУМ® КИДС (VITRUM® KIDS) · БЕТАМАКС (BETAMAKS) · СЕТЕГИС (SETEGIS) · ТИМОЛОЛ-АКОС (TIMOLOL-AKOS) · Воспитание без ошибок. Книга для трудных родителей · 3000 примеров по математике. 3-4 классы (внетабличное умножение и деление) · Начнем день с пилатеса · Берлин. Карта и путеводитель · Психология конфликта · СТОМАТОЛОГИЯ ДАНТИСТ · ОЧКИ МАГАЗИН · МЕДСЕРВИСДЕНТ УП · КОНТИНЕНТАЛЬМЕДСЕРВИС МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · МАСТЕРСКАЯ ПО РЕМОНТУ ОЧКОВ И ОПРАВ · ИСЦЕЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ УП · ЭНШАНТЭ ОДО КОСМЕТОЛОГИЧЕСКИЙ САЛОН · АМД ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ПО ЛЕЧЕНИЮ ВОЛОС И КОЖИ ГОЛОВЫ ООО БЕЛМЕДГАРД · ИНОСЕРВИС СП ООО · ГОРИЗОНТ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ОАО ГОРИЗОНТ · ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЛУЖБА МЕДИЦИНСКИХ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ · ПОЛИКЛИНИКА N 4 · ПОЛИКЛИНИКА N 6 ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ ЛЕНИНСКОГО РАЙОНА Г МИНСК · БОЛЬНИЦА ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ · ПОЛИКЛИНИКА N 20 ДЕТСКАЯ · ПОЛИКЛИНИКА N 21 ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ ЗАВОДСКОГО РАЙОНА Г МИНСК · ЦЕНТР ПОГРАНИЧНЫХ СОСТОЯНИЙ И ПСИХОТЕРАПИИ ГОРОДСКОЙ ·