minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ПРИМАЛАН (PRIMALAN)

MEQUITAZINE

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб.
мехитазин* 5 мг
-"- 10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал, гуммиарабик, кремний коллоидный, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат.
* - в РФ принято написание непатентованного международного наименования - меквитазин
14 шт. - упаковки блистерные (1) - пачки картонные.

Регистрационный №:
таб. 5 мг, 10 мг: 14 шт. - П №013379/01-2001 24.09.2001

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием, а также незначительным антихолинергическим эффектом.
Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления.
Препарат не оказывает выраженного влияния на ЦНС.
Действие препарата начинается через 30 мин после приема 1 таб. и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема препарата внутрь меквитазин быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на величину абсорбции, но скорость абсорбции несколько снижается. C max после однократного приема меквитазина в дозе 5 мг достигается через 3.2 ч и составляет 3.26 нг/мл. C max после однократного приема меквитазина в дозе 10 мг достигается через 4 ч и составляет 6.5 нг/мл.
Распределение
Обладает высоким объемом распределения во внесосудистую среду. Радиоизотопными исследованиями показано, что меквитазин в терапевтической дозе не связывается с рецепторами головного мозга.
Метаболизм
Подвергается биотрансформации в печени. Метаболиты меквитазина обладают фармакологической активностью.
Выведение
Выведение препарата и его метаболитов осуществляется, главным образом, через кишечник. Незначительное количество неизмененного меквитазина выводится почками. T 1/2 составляет около 18 ч.

Показания

Симптоматическая терапия взрослых и детей старше 6 лет:
   – при круглогодичном и сезонном аллергическом рините;
   – при острой и хронической рецидивирующей крапивнице;
   – при аллергическом конъюнктивите;
   – при атопическом дерматите.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста и массы тела (у детей).

Взрослые и дети старше 12 лет Дети в возрасте 6-12 лет
масса тела < 30 кг масса тела > 30 кг
по 10 мг 1 раз/сут (вечером) или по 5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) по 5 мг (1 таб. по 5 мг) 1 раз/сут (вечером) или по 2.5 мг (1/2 таб. по 5 мг) 2 раза/сут (утром и вечером) по 7.5 мг (1.5 таб. по 5 мг) 1 раз/сут (вечером) или по 2.5 мг (1/2 таб. по 5 мг) утром и по 5 мг (1 таб. по 5 мг) вечером

Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.
Длительность применения устанавливают индивидуально в зависимости от характера заболевания.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможно - сухость во рту; редко - симптомы диспепсии.
Со стороны ЦНС: возможны незначительная и быстро проходящая сонливость, головная боль, чувство усталости; в отдельных случаях - появление неустойчивости настроения у пожилых пациентов и детей.
Побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.

Противопоказания

   – одновременный прием ингибиторов МАО;
   – закрытоугольная глаукома;
   – доброкачественная гиперплазия (аденома) предстательной железы;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным фенотиазина.

Беременность и лактация

Не рекомендуется назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при применении) при беременности и в период лактации.

Особые указания

С осторожностью назначают Прималан пациентам с печеночной недостаточностью (в связи с возникновением риска кумуляции) и пожилым пациентам, предрасположенным к запорам, а также при эпилепсии.
Использование в педиатрии
Не рекомендуют назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при применении) детям в возрасте до 6 лет .
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Прималан не сообщалось.
Симптомы: при случайном одномоментном приеме препарата внутрь в дозе, превышающей терапевтическую, возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: на первом этапе проводят промывание желудка с последующей симптоматической терапией. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Прималана с атропином и другими препаратами антихолинергического действия (трициклическими антидепрессантами типа имипрамина, антихолинергическими противопаркинсоническими средствами, миотропными спазмолитиками, дизопирамидом, антипсихотическими средствами, производными фенотиазина) возможно усиление побочных эффектов.
При одновременном приеме Прималана с антигипертензивными средствами происходит усиление их гипотензивного эффекта.
Прималан потенцирует действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (антидепрессантов с седативным эффектом, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, снотворных, анальгетиков, противокашлевых средств, антипсихотических средств). Не потенцирует действие этанола.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
ИРС 19 (IRS 19®) · УРСОСАН (URSOSAN) · ОФТАГЕЛЬ (OFTAGEL) · СИРДАЛУД (SIRDALUD) · СТРЕПСИЛС (STREPSILS) · АРМАНОР (ARMANOR) · АТАКАНД (ATACAND) · ИМУДОН (IMUDON®) · КРЕОН® (KREON®) · АЛФЛУТОП (ALFLUTOP) · Цвет успеха · 1000 шахматных задач. Решебник. 2 год · Записки фотомодели. Стразы вместо слез · Атлас бабочек и гусениц · Ждем тебя, малыш! Зачатие, беременность, роды · ОПТИКА МАГАЗИН УП ОПТСОВ · ТРИДЕНТ ООО · АГНИЯ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА МАГАЗИН N 31 УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · ЭНИТАЙМ ЦЕНТР СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ УСЛУГ · ОПТИМЕД МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ООО МИР МЕДИЦИНЫ · СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ООО АЛЬФА-ДЖОНАТАН · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА МАГАЗИН УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · ОЧКИ И КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ ООО · МЕДСЕРВИСДЕНТ УП · ПОЛИКЛИНИКА N 2 ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ФИЛИАЛ · ЦЕНТР ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ ДЕТСКИЙ · ПОЛИКЛИНИКА N 12 ДЕТСКАЯ · АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ ЗАВОДСКОГО И ЛЕНИНСКОГО РАЙОНОВ МИНСКА · ПОЛИКЛИНИКА N 29 · ПАТОЛОГО-АНАТОМИЧЕСКОЕ БЮРО ГОРОДСКОЕ · СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА N 11 ·