minskclinic.by - Главная
Минск         Другой город


КОММЕРЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Медицинские центры
Стоматология
Оптика

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
МЕДИЦИНСКИЕ
УЧРЕЖДЕНИЯ

Больницы
Поликлиники
Женские консультации
Стоматологические
поликлиники

Детские больницы
Детские поликлиники

АПТЕКИ
СТРАХОВАНИЕ


НЕТРАДИЦИОННАЯ
МЕДИЦИНА

Ароматерапия
Массаж

УЗНАЙ БОЛЬШЕ

Информационный центр
Процедуры и анализы
Справочник заболеваний
Обзор заболеваний
Стоматология
Рождение ребенка
Реабилитация
Онкология
Безопасность
Литература
Статьи
Рефераты
Экстренная помощь
Справочник лекарств
Товары для здоровья
Литература
Идеальный вес


Реклама на сайте
Контакт contact@minskclinic.by
Правовое соглашение
© Astramedia, 2003-2017


   СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВ

А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Ю

Узнать цены на лекарства >>    

ЦИПРОБИД (CIPROBID)

CIPROFLOXACIN

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногирата) 250 мг
-"- 500 мг

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные (10) - коробки картонные.

Раствор для инфузий 1 мл 1 фл.
ципрофлоксацин (в форме лактата) 2 мг 200 мг

100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы полиэтиленовые.
100 мл - флаконы стеклянные.

Регистрационные №№:

  • р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. - П №012788/01-2001 19.03.01
  • таб., покр. оболочкой, 250 мг, 500 мг: 10 и 100 шт. - П-8-242 №008909 29.03.99

    Фармакологическое действие

    Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, что приводит к нарушению репликации ДНК и синтеза клеточных белков бактерий. Антибактериальная активность обусловлена также влиянием на РНК бактерий и на стабильность мембран.
    Ципрофлоксацин высокоактивен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa); менее активен в отношении грамположительных бактерий; слабоактивен в отношении анаэробных бактерий.

    Фармакокинетика

    Всасывание
    Через 60 мин после начала инфузии препарата в дозе 200-400 мг концентрация ципрофлоксацина в плазме крови составляет 2.1 мкг/мл или 4.6 мкг/мл. После приема внутрь (особенно натощак) ципрофлоксацин хорошо абсорбируется из ЖКТ, C max достигается через 1-2 ч.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы низкое.
    При в/в введении V d в равновесном состоянии составляет 2-3 л/кг. Отмечается высокая концентрация ципрофлоксацина в желчи, в несколько раз превышающая его концентрацию в плазме. После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч почти в 100 раз больше, чем в плазме крови. Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани, а также через ГЭБ.
    Выведение
    Около 40% (при в/в введении 50-70%) ципрофлоксацина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, от 15 до 30% - с калом.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
       – инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, абсцесс легких, обострение хронических заболеваний легочных путей, эмпиема, кистозный фиброз, пневмония);
       – инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит; хронические инфекции мочевыводящих путей /в т.ч. осложненные/);
       – инфекции кожи и мягких тканей;
       – инфекции костей и суставов;
       – инфекции ЖКТ (в т.ч. инфекции, вызванные сальмонеллами, шигеллами, кампилобактериями);
       – гонококковые инфекции;
       – менингит;
       – послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис, перитонит.
    Лечение инфекций у онкологических больных.

    Режим дозирования

    Взрослым при неосложненных инфекциях назначают внутрь по 125-500 мг 2 раза/сут; при осложненных инфекциях - по 250-500 мг 2 раза/сут. В более тяжелых случаях возможно увеличение дозы до 750 мг 2 раза/сут.
    Курс лечения составляет в среднем 5-15 дней. Лечение следует проводить до исчезновения признаков заболевания и в последующие 2-3 дня.
    Для в/в введения разовая доза составляет 200 мг, при тяжелых инфекциях - 400 мг; кратность введения 2 раза /сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет в среднем 1-2 недели, при необходимости и более. Препарат можно вводить в/в струйно, но рекомендуют капельное введение в течение 30 мин (при дозе 200 мг) и 60 мин (при дозе 400 мг).
    При острой гонорее вводят в/в 100 мг.
    Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений в/в 200-400 мг за 30-60 минут до операции.
    Пациентам пожилого возраста назначают препарат в меньших дозах (в зависимости от тяжести заболевания).
    Пациентам с нарушениями функции почек сначала назначают препарат в средних терапевтических дозах, затем их уменьшают с учетом значений клиренса креатинина.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.
    Со стороны ЦНС: нарушения сна, головная боль, чувство беспокойства, подавленное настроение, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, нарушения зрения; при применении препарата в высоких дозах возможно развитие судорожных припадков.
    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.
    Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное повышение концентрации креатинина, мочевины в сыворотке.
    Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.
    Прочие: кандидоз; редко - нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, фотосенсибилизация.
    Местные реакции: жжение, флебит.

    Противопоказания

       – эпилепсия;
       – беременность;
       – лактация (грудное вскармливание);
       – детский и подростковый возраст до 15 лет;
       – возраст до 18 лет (для парентерального применения);
       – повышенная чувствительность к хинолонам.

    Беременность и лактация

    Ципробид противопоказан к применению при беременности.
    При необходимости применения Ципробида в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Особые указания

    С осторожностью назначают препарат пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, при нарушениях мозгового кровообращения, судорожном синдроме неясной этиологии, при выраженных нарушениях функции почек.
    В период применения препарата больные должны получать достаточное количество жидкости.
    На фоне терапии препаратом возможно развитие побочных эффектов со стороны ЦНС, что связано со способностью ципрофлоксацина накапливаться в ЦНС и угнетать рецепторное связывание GABA или вытеснять этот тормозной нейромедиатор из мест связывания (рецепторы).
    В случае развития упорной диареи на фоне терапии Ципробидом следует отменить препарат и исключить диагноз псевдомембранозного колита.
    При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и разрыва сухожилий на фоне терапии фторхинолонами.
    Пациентам, получающим терапию Ципробидом, следует избегать пребывания на солнце и УФ-облучения.
    Контроль лабораторных показателей
    В процессе лечения препаратом необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.
    Использование в педиатрии
    В связи с незавершенностью формирования скелета, препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 15 лет .
    Результаты экспериментальных исследований
    Исследования, проведенные на лабораторных животных, показали явление артропатии у растущих животных, выражающееся в возникновении везикул и эрозий на хрящевой поверхности суставов.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Пациентам, принимающим Ципробид, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

    Передозировка

    Лечение: следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. Проводят гемодиализ или перитонеальный диализ (можно вывести менее 10% принятой дозы). Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Ципробида и антацидов, содержащих алюминия гидроксид или магния гидроксид, возможно снижение абсорбции ципрофлоксацина, поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 4 ч.
    При одновременном применении Ципробида в высоких дозах и теофиллина возможно увеличение концентрации последнего в плазме крови.
    Ципробид ингибирует окислительные ферменты печени и может усиливать действие препаратов, метаболизирующихся при участии ферментов системы цитохрома P 450 .
    При одновременном применении Ципробида с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.
    При одновременном применении Ципробида с варфарином (и другими непрямыми антикоагулянтами) возрастает риск развития кровотечения.
    При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.
    Фармацевтическое взаимодействие
    Раствор Ципробида несовместим с растворами с pH 3-4, которые физически или химически нестабильны.

    Условия и сроки хранения

    Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 30°С. Срок годности - 3 года.
    Препарат в форме раствора для инфузий следует хранить в защищенном от света месте при температуре до 25°С. Не замораживать! Срок годности - 2 года.



  • ЧТО ВЫ НЕ НАШЛИ НА САЙТЕ?








    Справочник лекарствЛитератураМедицинские центрыГосударственные ЛУ
    ФРИДЕРМ ЦИНК (FREEDERM ZINC) · МИАКАЛЬЦИК (MIACALCIC) · СИЛЬВЕДЕРМ (SILVEDERMA) · ХОФИТОЛ (CHOPHYTOL) · КАРМОЛИС ЖИДКОСТЬ (CARMOLIS FLUID) · ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ (FLEMOXIN SOLUTAB) · АЛЛЕРТЕК (ALLERTEC) · АКТРАПИД® НМ ПЕНФИЛЛ® (ACTRAPID HM PENFILL) · КОЛДРЕКС ХотРем СО ВКУСОМ ЛИМОНА И МЕДА (COLDREX HotRem LEMON AND HONEY) · АКРИДИЛОЛ® (ACRIDILOLE) · Информатика и вычислительная техника · Что делать, если вы хотите добиться повышения · Нарушения осанки у детей · Кассовые операции. Практическое пособие · Информатика для экономистов · ОПТИКА, КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ МАГАЗИН СП ООО ЕВРОМЕДСЕРВИС · ОПТИКА. МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА МАГАЗИН N 12 УП БЕЛМЕДТЕХНИКА · ЕВРООПТИКА МАГАЗИН ЧУП ЧЕМОДАН · СТОМАТОЛОГИЯ УП СТОМАЛЮКС · ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ КАБИНЕТ ИП ЯРМОЛОВИЧ Т.А. · ОРИСПРОФИ ООО · РОДЕН МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ООО МЕДГРУП · ИЛИРИЯ СТОМАТОЛОГИЯ · ЗОЛУШКА ОПТИКА · ОЧКИ МАГАЗИН · МРЭК ОРТОПЕДО-ТРАВМАТОЛОГИЧЕСКАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ГОРОДСКАЯ · БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ · ПОЛИКЛИНИКА МИНСКОГО ГОРОДСКОГО ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ДИСПАНСЕРА · БОЛЬНИЦА N 4 КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ ИМ Н.Е. САВЧЕНКО · МЕДИЦИНСКАЯ ИНИЦИАТИВА ГУП · БОЛЬНИЦА N 5 КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ · БОЛЬНИЦА N 6 КЛИНИЧЕСКАЯ ГОРОДСКАЯ ·